Publicerad

09/05/2019

Förordningar och direktiv från EU duggar tätt med skärpningar av regulatoriska krav på flera marknader. Nu har det blivit dags för det medicintekniska regelverket att få sig en uppsträckning genom Medical Device Regulation (”MDR”) som ersätter nuvarande lagstiftning på området. MDR innebär skärpta krav i flera avseenden och i följande artikel belyser vi några av de viktigaste förändringarna.



Relaterat innehåll

Morris Law rankas i Legal 500 EMEA 2025 – och prisas för Client Satisfaction

Morris Law har blivit rankade i Legal 500 EMEA 2025 med totalt 15 rankingar – 9 inom våra verksamhetsområden och 6 individuella utmärkelser.

Har bara de med pengar rätt till sina rättigheter? Morris Law ställer frågan

Ny teknik och AI utmanar upphovsrätten, och de juridiska frågorna är komplexa och globala. Morris Law ifrågasätter om bara de med pengar ska ha rätt till sina rättigheter och erbjuder en gratis checklista för kreatörer att förstå viktiga avtalsfrågor. Vi vill bidra till en rättvis bransch där alla kan skydda sitt arbete – oavsett ekonomiska resurser.